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ガイドライン等
 

MRI 安全運用管理および全身 MRI に関するQ&A」を公開しました。
      New 2020年5月13日更新
             2020月4月14日
      2020年4月9日

全身MRI撮像指針について(令和2年2月22日)

「全身MRI撮像の指針」を定めました。
全身MRI撮像指針 2020年3月23日
前立腺癌の骨転移検出のための全身MRI撮像の細則  2020年3月18日一部改正
同意書例
 当面の間は仮認証と致します。仮認証の有効期限は1年程度とします。本認証の詳細に関しては追ってお知らせ致します。

臨床MRI安全運用のための指針について(令和元年8月1日)

 全国6000箇所のMRI保有の病院等へのアンケートを実施し、それに基づき【臨床MRI安全運用のための指針】を定めました。
臨床MRI安全運用のための指針   2019年8月5日修正
臨床MRI安全運用のための指針   2020年1月21日一部改定
臨床MRI安全運用のための指針   2020年3月19日一部改定
当面の間は仮認証と致します。仮認証の有効期限は1年程度とします。本認証の詳細に関しては追ってお知らせ致します。

MRI 対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査の施設基準」に基づく所定研修受講方法と検査施設登録方法の変更に関するアナウンスメント

2017年8月
    MRI検査統合研修および施設登録アナウンスメント

MRI対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査実施条件

2014年11月21日
日本医学放射線学会、日本磁気共鳴医学会、日本不整脈学会の3学会共同で、「MRI対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査実施条件」を作成いたしました。
    MRI対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査実施条件2014年11月13日

MRI 対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査の施設基準

2014年1月15日
MRI 対応植込み型不整脈治療デバイスについて4つの海外メーカー製品が薬事承認されたことを受け、施設基準の改訂を行った。今後は本施設基準に則り、デバイスの適正使用を図られたい。
    MRI 対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査の施設基準2014年1月8日

FDG PET/MRI診療ガイドライン2012 Ver 1.0

2012年11月27日
日本医学放射線学会、日本核医学会、および日本磁気共鳴医学会が共同でFDGを用いたPET/MRI検査に関する新たなガイドラインを作成致しました。
    FDG PET/MRI診療ガイドライン2012 Ver 1.0 

MRI対応植込み型デバイス患者のMRI検査の施設基準

2012年9月18日
日本不整脈学会、日本医学放射線学会、日本磁気共鳴医学会の3学会共同で、「MRI対応ペースメーカが埋め込まれている患者さんに対するMRI検査の施設基準・実施基準」が合意されましたので、ガイドラインの中に掲載しました。
         pdf_small.gif2012年8月策定「MRI対応植込み型デバイス患者のMRI検査の施設基準」正誤表
         pdf_small.gif MRI対応植込み型デバイス患者のMRI検査の施設基準

日本磁気共鳴医学会プロジェクト研究

2013年6月10日
Proton MRSの臨床有用性検討会編

 Proton MRSの臨床有用性コンセンサスガイドライン―2013年度版―

 

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