一般社団法人 日本磁気共鳴医学会

安全性情報・ガイドライン等

ガイドライン

最終更新日:2021年12月7日

MRI 安全運用管理および全身 MRI に関するQ&A」を公開しました。
 2020年5月13日更新

全身MRI撮像指針について

「全身MRI撮像の指針」を定めました。
全身MRI撮像指針 2020年3月23日
前立腺癌の骨転移検出のための全身MRI撮像の細則 2020年3月18日一部改正
同意書例
当面の間は仮認証と致します。仮認証の有効期限は1年程度とします。本認証の詳細に関しては追ってお知らせ致します。

臨床MRI安全運用のための指針について

 全国6000箇所のMRI保有の病院等へのアンケートを実施し、それに基づき【臨床MRI安全運用のための指針】を定めました。
臨床MRI安全運用のための指針 2019年8月5日修正
臨床MRI安全運用のための指針 2020年1月21日一部改定
臨床MRI安全運用のための指針 2020年3月19日一部改定
当面の間は仮認証と致します。仮認証の有効期限は1年程度とします。本認証の詳細に関しては追ってお知らせ致します。

MRI 対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査の施設基準」に基づく所定研修受講方法と検査施設登録方法の変更に関するアナウンスメント


MRI検査統合研修および施設登録アナウンスメント
2017年8月

MRI対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査実施条件


日本医学放射線学会、日本磁気共鳴医学会、日本不整脈学会の3学会共同で、「MRI対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査実施条件」を作成いたしました。
MRI対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査実施条件 2014年11月21日

MRI 対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査の施設基準

2014年1月15日
MRI 対応植込み型不整脈治療デバイスについて4つの海外メーカー製品が薬事承認されたことを受け、施設基準の改訂を行った。今後は本施設基準に則り、デバイスの適正使用を図られたい。
MRI 対応植込み型不整脈治療デバイス患者のMRI検査の施設基準2014年1月8日

FDG PET/MRI診療ガイドライン2012 Ver 1.0

2012年11月27日
日本医学放射線学会、日本核医学会、および日本磁気共鳴医学会が共同でFDGを用いたPET/MRI検査に関する新たなガイドラインを作成致しました。
FDG PET/MRI診療ガイドライン2012 Ver 1.0

MRI対応植込み型デバイス患者のMRI検査の施設基準

2012年9月18日
日本不整脈学会、日本医学放射線学会、日本磁気共鳴医学会の3学会共同で、「MRI対応ペースメーカが埋め込まれている患者さんに対するMRI検査の施設基準・実施基準」が合意されましたので、ガイドラインの中に掲載しました。
2012年8月策定「MRI対応植込み型デバイス患者のMRI検査の施設基準」正誤表
MRI対応植込み型デバイス患者のMRI検査の施設基準

日本磁気共鳴医学会プロジェクト研究

2013年6月10日
Proton MRSの臨床有用性検討会編

Proton MRSの臨床有用性コンセンサスガイドライン―2013年度版―

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